泰國腎多囊綜合癥（Polycystic Kidney Disease，PKD）是一種遺傳性疾病，其特征是腎臟中出現大量多囊腫塊。它是一種全世界最常見的遺傳性腎臟疾病，也是一種致命性疾病。

PKD的發病歷史可以追溯到1845年，當時法國醫生Paul Broca把這種疾病的臨床表現描述出來，他把它叫做“綜合癥”。此后，在20世紀50年代，美國醫生John W.Gardner將這種疾病命名為“泰國腎多囊綜合癥”，并將其定位為一種遺傳性腎臟疾病。

1978年，泰國腎多囊疾病的遺傳學機制被揭示出來，美國科學家們發現PKD與一種基因缺失有關，這種基因被稱為“多囊性腎病基因”（PKD1基因）。此后，在1985年，美國科學家們發現另一種PKD基因，即“多囊性腎病基因2”（PKD2基因）。

從那時起，PKD的治療進入了新的階段。1996年，歐洲、美國和日本的研究人員開始研發PKD的藥物治療，比如腎素轉換酶（ACE）抑制劑，膽堿酯酶（CEE）抑制劑，抗炎藥物，抗生素等。

隨后，在2001年，日本的科學家們發現，采用試管受精技術（IVF）來避免PKD基因的遺傳，可以有效降低PKD發病率。 2004年，美國科學家們發現，采用遺傳斷裂技術（GST）可以將PKD基因從受體配型中剔除，從而獲得健康的配型。

在過去的十多年里，PKD的治療取得了很大的進展。現在，PKD的治療已經涉及到基因治療，藥物治療，試管受精技術，遺傳斷裂技術等多種技術，這些技術都有助于改善PKD患者的生活質量。

總之，泰國腎多囊綜合癥從1845年被發現，到現在已經有175年的歷史，在這期間，PKD的治療取得了長足的進步。今天，我們已經有了更多的可能性來改善PKD患者的生活質量。